実験型限外ろ過システムLDS−L 2
タンジェントフローフィルタリング

接線流ろ過（TFF：Tangential Flow Filtration）は現在非常に広く応用されている膜分離方法である。サンプルは圧力駆動下で、内容物は分子サイズの違いによって膜濾過分離を実現し、熱原の除去、溶液環境の置換、精製と濃縮などの目的を達成した。

接線流ろ過の膜部品は通常、膜パックまたは中空繊維柱であり、両者とも異なる使用ニーズを満たすために複数の型番がある。膜材の種類と孔径の大きさ、溶液循環流速、膜両側圧力、サンプル温度、プロセス時間などのパラメータは、接線流ろ過の非常に重要なパラメータであり、それらは最終的なプロセス効果、および大規模生産の実行可能性と具体的な方案を決定した。実験室規模の接線流ろ過設備は実行可能なプロセス方案と信頼できるプロセスパラメータの獲得に力を入れ、大規模試験と生産のために適切なプロセスパラメータを確定し、設備またはシステム選択の有効な根拠を提供する。

小分子薬物を包含するリポソームと核酸薬物を包含する脂質ナノ粒子は現在非常に人気のある2種類の薬物担体であり、彼らは開発と生産の中でいずれも接線流ろ過を用いてサンプルを処理する必要がある。

図1：限外濾過システムフローチャート

濾過膜の貯留孔径から分類すると、濾過を清澄濾過、微細濾過、限外濾過、ナノ濾過、逆浸透などに分けることができる。異なる孔径の濾過膜を接線流の操作方式で濾過することは、接線流マイクロ濾過や接線流ナノ濾過などと呼ぶことができる。

図2：ろ過膜の孔径分類

アトソン実験型限外ろ過システムLDS−L 2機能

このシステムは主にサンプルの濃縮、精製、透析、置換緩衝液と溶液除熱原などの需要分野に応用されている。プロセス中にペーパーレスレコーダまたは液晶パネルを通じてサンプルの重量、過膜前圧力、還流圧力、透過圧力、膜間圧TMPなどのデータを表示および記録することができる。

アプリケーション領域には、次のものがあります。

Ÿ 化学薬品リポソーム（Liposome）の精製、例えば塩酸多柔比星リポソーム、イリチコン脂質質体など、

Ÿ 脂質ナノ粒子、ポリマーナノ粒子、mRNA−LNP、siRNA−LNPなどの核酸薬物およびワクチンの精製、

Ÿ 生物細胞類製品の分離と精製は、発酵液から細胞を収集し、細胞破片などを除去することができる、

Ÿ ワクチン、単抗薬及び組換えタンパク質薬物の精製、

Ÿ 置換緩衝液、

Ÿ 分子サイズ原理に基づく分離及び精製の他の用途。

技術仕様

アトソンはユーザーのニーズに合わせてカスタマイズされた設計と統合を行うことができ、その技術パラメータは別途提供される。カスタマイズ可能なタイプは次のとおりです。

Ÿ 異なるサンプル体積、

Ÿ 異なる制御方式の要求、

Ÿ 異なる調製等級の要求、

Ÿ 汎用/専用型要求、