全自動ライラック*留程測定器

一、全自動ライラック*留程測定器用途の範囲

本装置は『中華人民共和国薬典』2025版『中国薬典』通則0611留程測定法通則に基づいて設計製造され、留程とは下記の方法に従って液体を蒸留し、標準圧[101.3 kPa（760 mmHg）]に補正し、第5滴の蒸留を開始してから、供試品が3〜4 mlまたは一定割合の容積を残して蒸留するまでの温度範囲を指す。ある液体医薬品は一定の留程を有しており、留程を測定することは医薬品の純雑度を区別したり検査したりすることができる。この全自動留程測定器はモジュール化設計を採用し、検出部分は優れたセンサと高精度AD変換回路を採用し、主制御部分は複数の工業応用、高信頼性16ビットRISC構造、超低消費電力マイクロプロセッサを採用し、良好で信頼性のある通信は各モジュールを統一的で信頼性の高い測定制御プラットフォームに構成した。本品は4-アリル-2-メトキシベンゼン*。ライラック油、ライラック茎葉油または他のライラック*を含む芳香油を蒸留分離したもの。C 10 H 12 O 2を含むものは98.0%〜102.0%であるべきである。【性状】本品は無色から淡黄色の透明液体である。本品はエタノールに溶解し、水にごく微細に溶解する。薬局方の要求に従って、本品を取って、留程測定法（通則0611）によって測定して、252〜255℃で留出する量は90.0%（ml/ml）より少なくてはならない。

二、全自動ライラック*留程測定器機能の特徴

1、良好な人間インターフェース、便利な操作

2、ワンタッチで留程蒸留測定を完成し、操作を簡略化する

3、8組の事前設定パラメータ、選択用

4、事前設定パラメータを修正でき、特殊要求に適応できる

5、赤外液位検出は室内光線、照明の妨害を受けない

6、液位追跡、柔軟自在

7、全モジュール化設計が安定し、信頼性が高い

8、100個の検査結果を自動的に保存し、いつでも表示または印刷する

9、検査過程は標準規定を遵守し、データは信頼できる

10、検査方法は信頼性があり、再現性が良い

11、長期連続作業が可能で、故障率が極めて低い

三、技術パラメータ

1、温度範囲：室温～+400°C精度±0.1°C。

2、温度センサー：ドイツから輸入されたPt 100ガラスプローブ、内蔵温度補正、測定結果は信頼できる。

3、加熱方式：電気加熱ユニット、最大加熱電力800 W、プログラミング可能で加熱速度を制御する。

4、冷凍方式：ドイツ輸入圧縮機冷凍。

5、液位検査：赤外光電検査。

6、表示：組み込み型7インチカラータッチスクリーン。

7、温度補正：自動補正、プログラム可能補正。

8、データ記憶：100試験結果。

9、電気源：AC 220 V 50 Hz。最大電力2000 W

10、使用環境温度：10～40℃

11、貯蔵環境温度：0〜50℃