CX 43オリンパス正立顕微鏡代理店

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（1）顕微鏡イメージングの原理

現在の光学顕微鏡の構造は非常に複雑で精密であり、精確なイメージングのために、顕微鏡の光学経路は厳格な設計と制御が必要である。それでも、光学顕微鏡の動作原理は非常に簡単である。

簡単な対物レンズは高解像度のガラスミラーで作られ、非常に短い焦点距離があり、160 mm前後であるが、拡大倒立イメージングが発生したため、像は非常に試験片に近づいて観察され、焦点を合わせることにより、実像が生成され、接眼レンズを経由せずに肉眼で見たり、紙にイメージングしたりすることができる。多数の顕微鏡では、接眼鏡は2つの鏡で構成され、1つは目にあり、虚像を生成し、肉眼に拡大画像を見せる、1つは対物レンズに近づき、実像を生成する。

（2）照明方式

コラー照明、K?hlerillumination，光光学顕微鏡を投射及び反射するための試料照明方法。コーラー照明の役割は、結果的な映像に照明源の映像（例えばハロゲンランプフィラメント）が見えないことを保証する非常に均一なサンプル照明を生成することである。コラー照明は現代科学のランプ式顕微鏡サンプル照明の主要技術であり、光学デバイスを付加する必要があり、価格の低いランプ式顕微鏡は必ずしも装備されていない。BX 43顕微鏡もコラー照明方式を採用して設計されている。

（3）コラー照明光学原理

コラー照明は光源の像がサンプル平面上でデフォーカスであり、光路図で可視光がサンプルを平行に通過することを保証する。コラー照明にはいくつかの光学素子が必要です。

1.集光レンズ及び／又はフィールドレンズ

2.フィールド絞り

3.集光器絞り

4.集光器レンズ

これらの素子は、リストに従って光源とサンプルの間に順調に分布しています。集光レンズおよび／またはフィールドレンズは、光源の光線を集め、視野絞り平面でフォーカスさせる役割を果たす。集光器レンズの役割は、焦点を合わせることなく光を投射することだけです。この照明方式は2つの共役像平面を構築し、1つは光源の像平面、1つはサンプルの像平面である。

2つのイメージプレーンは次の点にあります。

1）光源の像平面：

・フィラメント

・集光器絞り

・対物レンズ後焦点面

・ポイント

2）サンプル像平面：

・フィールド絞り

・サンプル

・中間像平面（接眼レンズ図）

・網膜またはカメラセンサー

コラー照明光学設置と光路は各種光学部品の共役像平面を表示する。

（5）コラー照明の利点

大きな利点は、非常に均一なサンプル照明が得られることです。他の照明画像の位相差や微分差顕微化にも重要である。

BX 43の操作はより快適で効率的です。

（6）光強度管理制御輝度

BX 43の5穴コードWUアラートターンテーブルBX 43-5 RES、*光強度管理機能。この機能により、異なる倍率を切り替える際に光強度を調整する必要がなくなります。長寿命のLED光源は、輝度が均一であるだけでなく、メンテナンスが簡単です。

（7）低倍率集光レンズU−LC

現在、2 Xから100 X（ドライミラー）に対物レンズを変換する場合、集光レンズを交換したりトップレンズを移動したりする必要はありません。

（8）様々な観察方式に適した部品の提供

多種のモジュール化された部品は人間工学観察筒、物置台などを含み、各種応用のニーズに適合できる。

（9）明場観察

画像はより明るく、すべての倍率でより高い解像度と平坦性を得ることができます

OLYMPUSはU-SC 3ロッキング集光鏡を含む多種の集光鏡を提供し、1.25 Xから100 Xまでの観察使用に適している、U-LC低倍集光レンズは、2 Xから100 X（ドライミラー）の連続観察を満たすことができる、U−AAC消色差球面収差集光レンズは色差の発生を減少させ、U-ULC-2専門用語超低倍率の特殊集光レンズ。

125 X対物レンズを使用したデジタルイメージングでは、U-ULC-2超低倍集光レンズを選択してください。

（10）位相差観察

高コントラスト、高解像度イメージング

高コントラストの位相差画像は、細胞内部および細菌を近距離で観察することができる。UPLFLN-PHまたはPLN-PNシリーズの対物レンズを使用して、10 Xから100 Xまで位相差観察を行うことができます。U-PCD 2位相差/暗場集光鏡を使用して、ユーザーは標本の明場暗場、位相差または暗場効果を観察することができる。これらの対物レンズは、反射蛍光イメージングの観察にも同時に使用することができる。

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