南京試薬硫酸亜鉛薬用補助剤がCDE公示多国籍薬局方基準を獲得！

南京化学試薬株式会社（略称「南京試薬」）で製造された硫酸亜鉛薬用添加剤国家薬品審査センター（CDE）登録プラットフォームの公示を正式に通過し、CDE登録番号F 2025000654/F 202500000653これは、この製品が薬局方ChP&USP&EP&JPなどの多国籍基準を満たし、国際的な高品質添加剤の仲間入りを果たしたことを示している。


硫酸亜鉛薬用添加剤経口補液塩、亜鉛補剤、眼科製剤などの多種の薬品に広く応用されている。その品質の安定性と信頼性は薬品の品質、治療効果及び安全性に直接関係する。南京試薬はカスタマイズサービスを通じて、顧客の需要に応じて異なる規格の包装（例えば500 g/瓶、25 kg/袋）を提供することができ、そして特殊な包装規格の増設を支持し、多元化の応用シーンを満たすことができる。


南京試薬の硫酸亜鉛薬用添加剤生産プロセス、品質基準、安全性及び有効性などの面で国家法規の要求に合致している。これは製薬企業のコンプライアンス、良質な添加剤の選択に明確な指針を提供し、南京試薬が薬用添加剤の研究開発、生産と品質制御システムに堅固な障壁を構築し、下流製剤製品の品質安全を守ることを示している。