南京試薬-ゲンビリン酸（注射用）薬用添加剤CDEが公表された

生物医薬分野では、医薬品の安定性と安全性は常に研究開発と生産の核心命題である。南京化学試薬株式会社（以下「南京試薬」と略称する）67年の技術蓄積により、発売された注射用ゲンビリン酸薬用添加剤、その抗酸化性能と厳格な品質基準で、核薬、生物製剤などの注射剤処方の「ステルス基石」となっている。


ゲンビリン酸（注射用）薬用添加剤CDE登録番号：F 20250000282

ゲンキリン酸薬用添加剤CDE登録番号：F 20230000221


包装：低密度ポリエチレン袋、5 g/袋（備考：内包装材料を変更することなく、市場ニーズに応じて包装規格を増設することができる）


ゲンビリンさん（2，5−ジヒドロキシ安息香酸）ポリヒドロキシカルボン酸として、その独特な分子構造はその強力な抗酸化能力を与える。そのフェニル環対位上の2つのヒドロキシル基（−OH）基は、そのラジカル除去効率をモノヒドロキシフェノール酸系物質より著しく向上させた。注射剤の応用において、ゲンビリン酸はラジカルを捕捉し、酸化反応を抑制することによって、有効に薬物活性成分を分解から保護し、それによって薬品の有効期間を延長し、副作用リスクを下げることができる。例えば、ルテニウムオキシオクトレジド注射液注射液、ガリウムポリテトアンペプチド注射液などの核薬製剤に、微量添加（1 mg/mL以下）すれば製品の安定性を著しく向上させることができる。


さらに注目すべきは、ゲンキ酸とビタミンCなどの酸化防止剤は相乗効果があり、製剤の抗酸化システムをさらに強化し、複雑な処方により柔軟な解決策を提供することができる。


南京試薬標準化されたゲンキ酸製品を提供するだけでなく、「多品種-柔軟性化-高速応答」サービス生態を通じて、顧客の個性化ニーズを満たし、製品の自主研究開発を持続的に深化させ、輸入の代替ボトルネックを攻略することに力を入れている。