梓夢-会議の招待：2025薬品品質制御と検査技術大会

2025年版「中国薬局方」の全面的な施行に伴い、我が国の薬品実験室の品質管理システムは新薬局方の規範と基準に基づいて最適化と改善を行う。新版薬典は薬品の品質管理制御、検査方法、生産プロセスなどの面で多方面の改訂と進級を行い、さらに国際基準にならい、我が国の薬品監督管理の科学性、先進性と厳格性を明らかにした。

製薬企業、薬検機構及び検査技術者が新版薬典の核心内容と最新要求を適時に理解し、薬品検査技術能力を高め、薬品の品質安全を保障するために、に8月21日～22日に長沙瀟湘華天ホテル開催する“2025薬品品質制御と検査技術大会”。

医薬産業の高品質発展と医薬品基準の持続的なグレードアップを背景に、『中華人民共和国薬典』2025版の公布実施は我が国の医薬品品質制御が新たな段階に入ったことを示している。新版の薬典は科学性、先進性と実用性の上でさらに最適化され、複数の検査要求と技術規範が新たに追加され、薬品の全ライフサイクル品質管理に対してより高い目標を提出した。

会議は北京、広東、浙江、江西、湖南、湖北などの省・市薬検所の専門家を会議に招待し、2025版薬典の核心改訂内容、検査技術の最前線進展及び薬品品質制御などのテーマをめぐって深読みと検討を展開する。専門家講座、ケース解析、インタラクティブコミュニケーションなどの多様な形式を借りて、参加者が薬品の品質管理能力を全面的に向上させ、先進的な検査技術を熟知するのを助ける。

製薬分野で品質管理、検査・測定及び薬物分析研究に従事する同僚のご来場を歓迎します！

梓夢科技ブースには現場試料測定体験エリアが設置され、参加する顧客サンプルを携帯して実地テストを行うことができ、技術チームは新版薬局方の下で薬品の品質制御の痛み点に対して、計器の選択から方法開発までの全プロセス粒度、微粒子ソリューション。

1.粒度と粒状分析技術のアップグレード

新版薬局方CP0982号外用製剤の粒度制御にはより厳しい基準が提案されている。ZML310型型外用製剤の粒度分析計に高分解能を採用CCD線形センサと光学走査プラットフォームは、粒子画像を自動的に捕捉し、粒度分布、形状特徴及び表面色を分析することができる。

このデバイス伝統的な顕微鏡法の操作が煩雑で、再現性が悪い業界の痛点を解決したを選択し、“ワンクリックオペレーション”薬局方の要求に合った自動検査を実現し、品質管理効率を大幅に向上させる。

2.複雑製剤の検出突破

脂肪乳などの注射型乳剤に対して、新版の薬局方は明確に要求している大乳粒検査。ZM-02 型フォトレジスト乳剤分布測定器このために開発されたものであり、乳剤中の正確な測定が可能である5μmまで50μm間の乳滴全体積と油相全体積との比。

この計器は適合している中米薬局方二重要求を使用して、国際化申告における企業のデータコンプライアンスを確保します。

2025版薬局方の実施は中国の薬品品質向上の重要なマイルストーンである。8月21日至22日、長沙瀟湘華天ホテル、梓夢科技はあなたと一緒に薬局方の新しい規則の下の品質制御ソリューションを探ることを期待しています。

梓夢科技は医薬品にりゅうど分析分野は長年にわたって深く耕作し、一貫して「誠実に真実を求め、革新的に発展する」という企業精神を受け継ぎ、職人理念で各機器を製造してきた。