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Beijing Yinglaike Technology Development Co., Ltd
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中国薬局方2020版-かぜ清熱顆粒含有量の測定
日付:2024-12-11読み:2

POSITISILの使用®ODS-P(4.6*250 mm、5µm)カラムは、2020版「中国薬局方」高効率液体クロマトグラフィー法による風邪清熱粒子含有量の測定を参照して、葛根素を測定し、実験要求を満たすことができる。

供試品溶液の調製装着量差異項目下の本品を採取し、研磨し、約0.8 g[規格(1)]を採取し、あるいは約0.4 g[規格(2)]を採取し、あるいは約0.27 g[規格(3)]を採取し、あるいは約0.2 g[規格(4)]を採取し、精密に秤定し、栓錐形瓶に入れ、30%エタノール50 ml、密栓、秤定重量、超音波処理(電力250 W、周波数33 kHz)20分、放冷し、再び重量を秤量し、30%エタノールで損失を補う重量、揺動均等、濾過し、濾過液を採取すれば、得られる。

クロマトグラフィ条件

カラム:POSITISIL®ODS-P ( 4.6*250mm ,5µm)

移動相:アセトニトリル−水=(11:89)

流速:1 mL/min

カラム温度:室温

波長:250 nm

注入量:10μL

理論板数は葛根素ピークに基づいて4500を下回ってはならない。


中国药典2020版-感冒清热颗粒含量的测定ODS-P_01.jpg