薬品安定試験箱

薬品安定試験箱新版に準拠GMP規範要求は、バイオエンジニアリング、製薬企業、科学研究機構、短大、生産企業実験室などに広く応用されている

製品特徴：

·温湿度一体タッチスクリーンコントローラを採用し、表示がより直感的で、操作がより便利で、制御とプログラム制御をカスタマイズして無憂切替を行うことができ、表示精度が高く、機能が強く、運行が安定して信頼できる特徴があり、分離式の操作と修理の煩雑さを避ける。

·設備標準装備プリンターは温度、湿度、時間などの運行数値と曲線をリアルタイムに印刷することができ、時間は顧客の必要に応じて設定することができる、印刷用紙の非感熱紙は長期保存を保証する。

·箱体は温湿度上、下限超差動音響光学警報を有する;

·2セットの圧縮機は、設備が長期的に稼働し、連続的に無停止であることを確保する。定値とプログラムの2種類の運転モードはいずれも2セットの圧縮ユニットの往復自由な切り替えを実現することができる。運転時間間隔は調整可能で、1セットの圧縮ユニットに故障が発生した場合、別の1セットの圧縮ユニットは交換作業を行い、設備の連続運転を維持することができる、

·温湿度センサーは静電容量式センサーを採用し、測定範囲が広く、線形がよく、精度が高く、制御しやすく、安定性がよく、乾湿球の代わりにガーゼを頻繁に交換し、精度が低いなどの不足点がある .

·設備スタジオには超温警報保護があり、実験室の運行に事故が発生しないことを保証する.

·ステンレス棚ブラケットは調整可能で、任意に取り外すことができ、物品の出し入れと内腔の洗浄作業に便利である、

·箱体の左側に設備試験孔を残し、検査の便利さと信頼性を保証する。

技術パラメータ：

薬品安定試験箱新版2020版薬典の要求を実行し、製造はGB/T 10586-2006の関連条項に従う。