・化学組成と構造

NHS活性エステル端：これは高反応活性の官能基であり、pH 7-9の緩衝条件下で、蛋白質、ポリペプチド、抗体またはその他の分子表面の一級アミノ基（-NHタンパ）と効率的に反応し、安定したアミド結合を形成することができる。これがカップリングの基礎です。

Bocによって保護されたアミノ末端：末端のアミノ基はtert−ブトキシカルボニル（Boc）によって保護されている。この保護基は、温和な酸性条件下で特異的に除去され、自由な第1級アミノ基（−NHタンパ）を露出させることができる。この新たに暴露されたアミノ基は、その後の第2段階の化学反応に使用することができる。

PEG鎖：中間のポリエチレングリコール鎖は分子全体の水溶性と生体適合性を高めるだけでなく、可撓性スペーサーアームとして、両端反応時の空間位置抵抗を減少させ、免疫原性と非特異性吸着の低減に役立つ

・基本性能パラメータ

日文名称：BOC-ポリエチレングリコール-活性脂肪、tert−ブトキシカルボニル−ポリエチレングリコール−N−ヒドロキシこはく酸イミドエステル

英文名称：Boc-PEG-NHSについてボック-NH-PEG-SC;t-Butyloxycarbonyl-Polyethylene Glycol-N-Hydroxysuccinimide（t-Butyloxycarbonyl-Polyethylene Glycol-N-Hydroxysuccinimide）ボック-PEG-ヒドロキシスキニミド

外観：固体または粉末

溶解性：有機溶媒に溶解

純度：95%+

分子量：1 k、2 k、3.4 k、5 k、10 k、20 kなど

純度：≥95%

構造式：

注意事項：採取は必ず乾燥し、頻繁な溶解と凍結乾燥を避ける

貯蔵条件：-20℃以下で凍結、乾燥保存し、繰り返し凍結融解を避ける

包装規格：1 g、5 g、10 g

セキュリティ保護：

操作中、使い捨て防護服、マスクなどの防護用品を着用し、自生安全を保証しなければならない。

この試薬だけ科学研究に従事する

・化学的性質と反応機構

Boc保護基の除去：

酸性条件下では、Boc基を除去し、活性アミノ基を放出し、後続のカップリング反応に使用することができる。

脱保護過程では、他の敏感な官能基に影響を与えないように注意しなければならない。

NHSエステル基の反応：

NHSエステル基はpH 7−8.5の緩衝液中で、標的分子中の第1級アミン基と求核置換反応を起こし、安定したアミド結合を生成することができる。

この反応は高効率で、特異的で制御可能であり、タンパク質、ポリペプチド、抗体などの生体高分子の修飾に広く応用されている。

PEGセグメントの役割：

PEGセグメントは水溶性と生体適合性を提供し、同時に非特異的吸着を減少させ、修飾産物の安定性と循環時間を改善する。

PEGチェーンの長さは、用途のニーズに応じて調整し、修飾効果を最適化することができる。

・応用分野

タンパク質及びポリペプチド修飾：

Boc−PEG−NHSは蛋白質またはポリペプチドのPEG化修飾に用いられ、NHSエステル基と蛋白質またはポリペプチド中のリジン残基との反応により、共有結合を形成する。

Boc基の脱保護後、薬物、蛍光プローブまたは標的リガンドをさらに結合し、二機能化修飾を実現し、蛋白質またはポリペプチドの安定性、溶解性、生物活性を高めることができる。

バイオセンサと診断試薬：

NHSエステル基は、バイオセンサまたは診断試薬の調製のためにアミノ蛍光プローブまたはタンパク質と結合することができる。

Boc基の脱保護後、多段階標識を実現し、分析感度と特異性を高めることができる。

ヒドロゲル及び分解性ステントの製造：

Boc-PEG-NHSはヒドロゲルの製造に参加することができ、NHSエステル基はアミノ基架橋に使用され、Boc基が脱保護されたアミノ基はさらに生物活性分子を修飾し、機能化と応答型材料設計を実現することができる。

分解性ステントの製造において、Boc-PEG-NHSはステント表面を修飾し、その生体適合性と分解性能を向上させることができる。

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以上の内容はすべて西安凱新生物科学技術有限公司YNN編集によって整理された

この試薬は科学研究実験にのみ使用され、人体には使用できない