【試薬の説明】

mPEG−PO−PCL−PO−mPEGは、以下の部分から構成される5ブロック共重合体である：

両端：メトキシポリエチレングリコール（mPEG）セグメント、親水性と生体適合性を提供する。

中間：ポリカプロラクトン（PCL）セグメント、疎水性と生分解性を付与する。

接続ブリッジ：ポリオキシプロピレン（PO）ユニット、化学結合を通じてmPEGとPCLを接続し、対称な五ブロック構造を形成する。

主な設計のハイライト：

POリンクブリッジ：リン酸エステル結合などの酵素分解可能な化学結合を導入し、腫瘍微小環境などの特定条件下での材料の標的放出能力を増強する。

対称性：2 mPEG端の設計により「ステルス」コーティングを形成し、血漿蛋白質吸着を減少し、体内循環時間を延長する。

【試薬情報】

日文名称：メトキシポリエチレングリコール−ポリオキシプロピレン−ポリカプロラクトン−ポリオキシプロピレン−メトキシポリエチレングリコール

英語名：mPEG-PO-PCL-PO-mPEG、Methoxy PEG-PO-PCL-PO-Methoxy PEG

分子量：0.4k、0.6k、1k、2k、3.4k、5k、10k等（支持定制）

純度：≥95%

外観：固体粉末または粒子

溶解性：一部の有機溶媒及び水に溶解する

貯蔵条件：-20℃以下で凍結、乾燥保存し、繰り返し凍結融解を避ける

包装規格：1 g、5 g、10 g

構造式：

セキュリティ保護：

操作中、使い捨て防護服、マスクなどの防護用品を着用し、自生安全を保証しなければならない。

この試薬だけ科学研究に従事する

【生物学的性能と利点】

生体適合性：mPEGは低免疫原性を有し、PCL分解産物は毒性がなく、体内応用に適している。

制御可能分解：PCL長を調節することにより分解速度を制御でき、薬物または成長因子の長期効果放出を実現する。

ステルス効果：mPEG外層は蛋白質吸着とマクロファージ識別を減少させ、血液中のナノ担体の循環時間を延長することができる。

機能化潜在力：末端または接続ユニットは標的配位子、蛍光標識などを修飾し、多機能化を実現することができる。

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以上の内容はすべて西安凱新生物科学技術有限公司YNN編集によって整理された

この試薬は科学研究実験にのみ使用され、人体には使用できない