純蒸気凝縮サンプラは標準要求を満たす
日付：2018-11-02読み：4
中国薬局方、米国薬局方など多くの法規、条項の要求によると、純蒸気は一般的に製品の調製、器具の滅菌または洗浄の際、ガス自体または凝縮水は直接製品および重要な器具に接触するため、純蒸気凝縮水の基準は注射用水の基準に合致して薬品の生産品質を保証しなければならない。
クリーン蒸気、純蒸気及び注射用水システムに応用される携帯型凝縮水のサンプリングを専門に設計し、迅速、容易、安全にサンプルを収集し、サンプルの無菌性を確保する。
凝縮器は316 Lステンレス鋼の材質を採用し、サンプルとの接触表面はすべて電解研磨処理を採用し、凝縮器全体を滅菌器に入れて消毒滅菌することができる、取り外し可能な構造は、凝縮器内部における冷却水の残留を除去しやすい。一体型三脚ステー、すべてのコネクタは1/2”衛生的な高速チャックを介して接続を提供しやすい現場で使用することができる。
私たちはまた、製薬業界と医療衛生業界のユーザーにオプションのカスタム316 Lステンレス鋼ピトー管理を提供し、蒸気配管の中間からサンプリングすることを確保し、サンプルはISO EN 285、HTM 2031の基準要求に符合することをより代表的にしています。
潤博科儀は深セン、香港、マカオ市場に立脚し、「科学技術を先導とし、市場を契機とする」という経営方針を堅持し、顧客に基礎型から専門型*までの工業と実験室検査、分析機器、試薬消耗品製品を提供する。会社設立以来、国内外の複数の機器設備、試薬消耗品サプライヤーと良好な協力関係を構築している。当社は広範な生物製薬、科学研究院、医療衛生と政府検査機関のユーザーにワンストップ実験室ソリューションを提供することに力を入れている、長い間のたゆまぬ努力を経て、多くのお客様と良好な協力関係を構築し、製品、専門的で周到な技術サービスで業界で良好な口コミを構築してきました。
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