（ps：バーコードスキャンの申し込みは【製薬研修-大会】を選び、参加してください【5月9-10日上海GMPコンプライアンス-薬品品質制御と検査分析技術革新実践大会】を選び、申し込みは5月8日までで、定員は限られており、先着順）

新版医薬品GMPガイドラインの発表と新薬局方の推進、および中国のPIC/S参入の新たな挑戦に伴い、製薬業界は品質管理と品質制御の新理念、新技術、新基準にますます注目している。そのため、薬品の品質管理と検査を強化し、薬品の安全、有効、品質の制御を確保し、すでに世界の薬品監督管理機構と薬品生産企業の共通の使命となっている。

コンサルティングは国内外の品質分野の経験を持つ実践専門家と法規専門家と手を携え、新版医薬品GMPガイドラインと新薬局方の推進をめぐって、医薬品品質管理の最新理論、方法と実践例を検討し、検査技術の革新的成果と応用経験を共有し、会議は専門講演、円卓討論、経験共有と相互質疑応答を融合し、講師ゲストと参加者の十分な相互作用を実現し、新情勢下での医薬品の高品質発展の戦略と実践経験を共同で検討し、中国医薬品の世界での高品質発展を共同で支援する。

同時に、今回のフォーラム参加者は上海市医薬専門技術者継続教育基地の「専門知識選択科目」のオフライン学習時に申請することができ、2日間の大会課程を学習すると12時間を取得することができ、5年間有効である。この学時は上海市工程シリーズ医薬専門職名審査に必要な継続教育学時に適用される。