薬品の安全が天より大きい時代には、一枚のブリスター、一粒のカプセルの包装防湿性能は、薬効の安定と患者の安全に直接関係している。このほど、江蘇省のある製薬企業が弊社がカスタマイズして納入したWVTR-I水蒸気透過率測定器、検査技術を薬品包装の品質にロック！

お客様の痛い点：
国内として大型固体製剤企業、当該製薬企業が生産した凍結乾燥粉末針剤、高活性原料薬などの製品は包装の耐湿性に厳しい要求がある。既存設備のテスト効率が低く、データの変動が大きく、満足しにくい：

➤YBB 000902003「薬用複合膜通則」の水蒸気透過量に対する強制基準、
➤FDA/EMA申告における包装検証データの完全性要求、
➤アルミニウムプラスチック複合膜、シリコンめっき膜などの新規な高バリア材料の精密試験需要。

当社の衆測機電が提供するこの金」WVTR-I水蒸気透過率測定器「」は「正確、高効率、コンプライアンス」によって破局を助長する：
✅ダブルスタンダード認証：GB/T 21529（電解センサ法）とISO 15106-3国際標準を厳格に遵守し、テストデータはより信頼性が高い、
✅突破精度：高感度電解センサーを採用し、分解能は0.001 g/m²・24 hに達し、薬用フィルムの微小漏れを正確に捕捉する、
✅インテリジェントで効率的：三腔同期試験、24時間無人、検査効率300%向上、
✅監査証跡：GMPデータ整合性の要件を満たすために組み込まれた電子署名と権限管理。

デバッグをインストールした後、お客様から初期的なフィードバックを受けています。「WVTR-I水蒸気透過率測定器の調整が完了したことは、私たちの包材検査能力が新しい段階に入ったことを示しています。既存の設備の精度不足のボトルネックを解決するだけでなく、それに合致する21 CFR パート 11規範化されたデータ管理システムは、私たちの国際化申告に堅固なサポートを提供してくれました！”

薬品包装「阻水の戦い」では、WVTR-I水蒸気透過率測定器になるたくさん薬企業の品質守護者。我が社は引き続き薬包材の検査領域を深く耕し、標準駆動の革新的な設備で、中国製薬の世界進出を支援する！