LabthinkはC 370 H医薬包装水蒸気透過率試験システムを新発売し、フィルム、容器、紙、織物、不織布などの製品に広範囲で高効率な水蒸気透過率検査を提供している。この設備は重量法の試験原理に基づいて、増減重一体化設計を採用し、フィルムと容器の試験に適合し、ASTM E 96、GB/T 1037、中国薬局方、ISO 2528、TAPPI T 464、DIN 53122-1などの全（分離）球主流基準の要求を全面的に満たし、医薬、医療、食品、日用化学、新エネルギーなどの関連業界に正確で信頼性のある品質制御ソリューションを提供する。

増減重一体・拡張容器試験

C 370 H水蒸気透過率試験システムは重量法二重試験モード――増量法と減量法を採用し、ユーザーは材料特性と試験レンジの需要に応じて柔軟に適切な方法を選択することができる。この設備はフィルム、シートなどの通常のサンプル試験を支持するだけでなく、カスタマイズ化付属品を通じて応用範囲を広げ、経口液瓶、外用製剤容器、輸液容器などの薬品容器及びその他の形態容器の正確な検査を実現することができる。

容器試験過程は2025版「中国薬典」通則4010「水蒸気透過量測定法」の「減量法」の要求に厳格に従い、検査結果の規範性と権利（分離）威性を保障する。45 L大容量試験室は設計され、異なる高さの包装容器を十分に収容でき、薬品、食品などの業界の実際の包装形態に対するテスト需要を効果的に満たすことができる。

重量法水蒸気透過率試験の核心として、C 370 H水蒸気透過率試験システムの秤量システムは0.1 mg分解能のドイツ輸入高精度天秤を採用し、極めて微弱な重量変化を捉えることができる。その上で、Labthinkは革新的な隔離技術である空気圧封腔を採用し、非秤量状態での試験腔と秤量腔の完全な隔離を実現し、高温高湿環境の精密天秤への干渉を根本から防止した。この技術は極（分離）端環境テストの需要を満たしているだけでなく、長期にわたって秤量システムの精度安定性を維持している。

また、システムは360°気流循環恒温技術を採用し、中心立体式パージ設計に合わせて、局所温度と気流ムラ現象を効果的に除去し、透湿カップ内外の温湿度変動によるデータ偏差を回避する。15 ~ 50℃の広域温度制御と10 ~ 90%±2%RHの正確な湿度制御は、ユーザーが通常の貯蔵から限界条件までの各種環境をリアルにシミュレーションするのを助け、材料の性能検証と研究に全面的なデータ参考を提供する。

試験効率の面では、C 370 H水蒸気透過率試験システムは6ステーション標準配置（9ステーションに拡張可能）を採用し、異なるサンプルの同期試験をサポートし、並列試験効率を高める。B 2260自動化モジュールを選択して配置することにより、定量的な液体添加と旋回の標準化操作を容易に実現でき、人工密封の違いによる誤差リスクを徹底（分離）し、データの重複性を保障する。テストの全行程には人手による介入は必要なく、24時間連続自動テストとデータストレージをサポートする。

製薬業界の厳格なコンプライアンス要件に対して、システムはGMPデータ追跡要件に適合する専門的なカスタマイズソフトウェアを配置でき、21 CFR Part 11機能を選択し、監査追跡と電子署名を内蔵し、製薬企業に完全な監査サポートを提供する。

Labthinkの秤量透湿試験分野におけるもう一つの革新的な成果として、C 370 H医薬包装水蒸気透過率試験システムは全面的にカバーされた試験方法、多元化したサンプルの適合、革新的な精密秤量構造及び高効率コンプライアンスの試験プロセスを通じて、ユーザーの試験体験を著しく向上させ、医薬、医療、包装などの業界の顧客に材料の研究開発から品質の品質制御までの完全なソリューションを提供した。