問題1：繰り返し性が悪く、結果の変動が大きい。

これは、サンプルの分散ムラや注入システムの気泡干渉に起因することが多い。解決方法：まずサンプルが十分に濡れて分散することを確保し、必要な時に適量の分散剤を添加して超音波処理する、次に、循環ポンプが正常に動作しているかどうかを検査し、通路とサンプルプールの気泡を排出しているにもかかわらず、また、遮光度が合理的な範囲（通常5～20%）であり、高すぎるか低すぎるかが安定性に影響することを確認します。

問題2：粒径結果が大きいか、異常ピークが発生した。

サンプルの凝集や背景信号の異常が原因の可能性があります。サンプルを再調製し、分散条件を最適化しなければならない。同時にサンプルプールと光学窓を清掃すると、指紋、ほこり、残留物が光を散乱し、偽のピークを引き起こす。清浄水またはエタノールで洗浄した後、レンズペーパーで軽く拭き、傷を避ける。

問題3：計器の校正ができないか、自己検査に失敗した。

光学系汚染や標準的なサンプル失効に関連することが多い。標準的な微小球が期限切れになっているか、沈殿がないかを検査する必要がある、レーザー発光と受信ウィンドウを清掃する、環境の安定性を確保し、強い光の直射や振動干渉を避ける。問題が続く場合は、メーカーに連絡して光路補正を行う。

問題4：ソフトウェアの応答がないか、データが失われている。

定期的にテストデータをバックアップし、機器の運転中に他の操作を行わないようにしなければならない。ソフトウェアまたはホストを再起動し、接続ケーブルが緩んでいないかどうかを確認します。ウイルスやソフトウェアの競合を回避するためには、専用コンピュータを使用することをお勧めします。