ポンド予告

動物実験は人体反応を予測しにくい？

薬物開発への投入は高いが、成功率は低い？

実験データの重複が困難で、規制要件を満たすことが困難ですか？

にFDA はなどの世界的な規制機関の新しい政策の下で、臓器チップは一部の動物実験に取って代わり、薬物開発の予測性を高める重要なツールになりつつある。

今回は、マイクロフロー制御と臓器チップ応用に焦点を当てた3時間高密度特集生放送：

《FDA は路線図下：臓器チップは薬物研究開発と疾病研究のためにエネルギーを与える」

2025年9月24日（来週水曜日）13:30-16:35

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次の操作を実行した場合：

1.製薬・バイオテクノロジー会社（薬物発見、臨床前研究、毒性学、薬理学部）

2.大学/研究院最先端学術実験室（器官チップ、類器官、腫瘍、神経、ナノ薬物送達）

3.臨床転化と診断開発機構（三甲病院転化医学センター、IVD会社）

そして以下の問題に関心を持つ

1.器官チップを利用して動物実験を減らし、新薬の開発成功率を高めるにはどうすればいいですか。

2.マイクロフロー制御はどのように標準化、再現可能な実験フローを実現しますか？

3.どのようにして高内包の細胞表現型データを獲得して新薬の決定を支持しますか？

4.類器官と疾病モデルはFDA はニューディール下でのリアルな応用の見通しは？

では、この生放送はあなたのために作られたものです

4つのテーマについての講演｜コアの痛点と最前線の実践に焦点を当てる

科学研究の最前線からビジネスの意思決定まで：世界的な規制変革の下での臓器チップの二重価値と実施経路｜羅晨成｜点成生物技術エンジニア

臓器チップの代替人体薬物実験の10年技術コース｜彭興躍｜厦門大学教授

FDA はニューディールと3ステップアップ1結合成形系器官の薬物開発への実用化｜韓欣欣｜博士礼昇生物創始者＆CEO

静的培養を超える：チップ上に動的ヒト血栓モデルを構築するための新しいパラダイム｜トニー パルー｜アイルランドセリックス

重量挙げゲスト陣

てんせいぶつ

点成生物は生物と医薬分野のワンストップソリューションに専念する会社である（前身は虹科バイオテクノロジー事業部）。虹科の医薬、生物、医療分野での十数年の技術蓄積と顧客基盤を支えとして、私たちは製薬企業、生物技術会社、医療機関、大学と科学研究機関のためにワンストップソリューションを提供することに専念して、基礎研究からサンプル分析、および薬品の全ライフサイクルの全プロセスにサービスして、品質と安全を確保します。

主な業務範囲：医薬サプライチェーン環境モニタリング、温度検証、生命科学機器、実験室設備、医療設備及びGxPコンプライアンスコンサルティングやサービスなど。

私たちは世界トップレベルの多国籍企業や機器製造センターと深い長期的な技術協力を行い、お客様に革新的なソリューションを提供することに力を入れています。継続的な革新と専門的なサービスを通じて、お客様が監視、検証、実験プロセスの正確で信頼性を確保し、100%コンプライアンス。私たちのお客様には、ロシュ、ファイザー、セノフィ、百特、蘭州生物、科興、復星医薬、龍沙、百済神州、薬明康徳、華西病院、湘雅病院、北京大学、清華大学などの企業と機関が含まれています。

私たちは医薬品の品質安全とバイオテクノロジーの開発に力を入れ、医療保健業界の発展を推進し、医薬品の安全、医療技術の高度に発達した世界の実現を促進しています。