液体試薬はコールドチェーン輸送と低温保存が必要で、輸送と保存コストが高く、条件が厳しく、性能が不安定で、賞味期限が短い。一方、凍結乾燥ビーズの小球には次のような多くの利点があり、将来の量産による生産コストの低下に伴い、IVDの急速な診断の爆発的な増加に役立つに違いない。IVD業界の試薬保存は医療業界の重要な難題である。生物試薬は生物活性物質であり、温度に特に敏感である。化学的性質は比較的活発で目が反応しやすい。以上の特徴のため、生物試薬の貯蔵時間は一般的に短く、冷凍貯蔵が必要で、そうしないと急速に変質する。また、多くの生物試薬（核酸検出試薬など）は常温での保存が要求されており、これにより生物試薬は液体として保存できず、脱水が必要であることが要求されている。試薬の脱水方法は一般的に：1：ディスペンサー乾燥：2.液体窒素凍結乾燥ビーズスポット小球技術がある。
ディスペンサー乾燥は、真空高温加熱により試薬中の水分を加熱乾燥する技術を用いている。しかし、この簡単な脱水方法には大きな欠点がある。高温は酵素、タンパク質に影響を与える可能性があり、比較的再溶解しにくい。凍結乾燥ビーズ技術は凍結乾燥技術を用いて試薬を脱水する。凍結乾燥ビーズ技術は酵素/タンパク質などの活性を大幅に保持することができ、かつ凍結乾燥ビーズは疎網状構造を備え、再溶解が迅速である。凍結乾燥ビーズ技術は不安定な化学試薬を高品質、安定的、定量的な凍結乾燥ビーズ小球に転化することができる。
液体アンモニア凍結乾燥ビーズスポットペレット技術は、液体窒素を貯蔵した装置に試薬液体を滴下し、低温環境下で極めて短時間でペレットに硬化させる技術である。液体窒素、液状の窒素ガスは、不活性（他の物質と反応しない）、無色、無臭、無腐食性、不燃、温度が極めて低い液体であり、その優れた特性と合理的な価格は、液体アンモニアが理想的な低温冷凍媒体であることを決定した。液体を液体フッ素中に滴下して球を形成した後、コスト制御可能な通常の凍結乾燥機を利用して凍結乾燥を行うことができ、この過程で圧力を制御する必要がある。現段階では、乾液窒素凍結乾珠点小球技術の主な技術的難点は点液である：
1.微量点液：液体窒素凍結乾燥ビーズは一般的に微量点液を必要とし、一般的な点液量は1マイクロリットル（1ミリグラム）から10マイクロリットルである。一般的によく知られている一般的なポンプでは、このような微量の範囲で点滴液目を安定させて一貫性を保つことは難しい。
2.精量点液：凍結乾燥ビーズ小球は点液の精度と形状に対して高い要求がある。実験室で操作を行う場合、人工的な一致性の問題と設備が簡単であるため、精度と一致性の面でコントロールしにくいことが多い。通常のポンプを採用すると、微量点滴時、ポンプの制御性と精度が悪く、小球の形状の大きさが異なり、球の形状が悪い、または小球が液体アンモニアの表面に落下した時に爆発して複数の微小球になりやすい。液量が少ない場合は形状が一致した円球にはならず、量が多い場合は凍結乾燥ビーズが再溶解しにくい。製品の凍結乾燥ビーズの成球形状が一致せず、大きさが異なる場合、後続の検査技術及び検査結果に影響を与える。
上述の微量流体点液問題を解決するため、東莞市ジーケル自動化科学技術有限公司の技術チームは2019年から微量（マイクロリットル級及びナノリットル級）流体制御システムの研究開発に専念し、マイクロリットル級及びナノリットル級の微量点液に重点を置き、微量流体ポンプ技術を基礎として、実験室/小ロット生産、及び大量生産に適した複数の液体アンモニア凍結乾燥ビーズ点小球システムを相次いで発売した。
液体アンモニア凍結乾燥ビーズシステムは点液量が1マイクロリットルまで低い精密微量セラミックスポンプ技術を採用し、薬液と接触する部品は医薬レベルのサファイアグレードセラミックス、テフロン及び16ステンレス鋼材料であり、これらの材料はいずれも薬液と反応しないため、薬液の活性性、安定性を保証し、汚染されない。点液量と点液速度はいずれも迅速に調節でき、同社は各種の特殊な針をカスタマイズすることができ、率液を実現することができ、点液は滴を掛けず、液窒素中に点を打つ時に玉を爆発させず、玉をつなげず、凍結乾燥玉は円形効果がよく、形状と体積が均一で、大きさが一致しており、生化学顧客が普遍的に直面している凍結乾燥玉の小球は滴を掛けたり揚げたりしやすく、精度が正確でなく、球を作る効果が悪く、一致性が悪いという問題を効果的に解決した。ジーケルにはさまざまな規格の微量セラミックポンプがあり、1マイクロリットルから数十マイクロリットル以上の点滴量の範囲まで高精度点滴を実現することができ、点滴精度は0：5%に達し、顧客のさまざまな点滴要求を満たすことができる。