ブタ表皮成長因子（EGF）ELISA検査キット技術説明書

BS-4568豚表皮成長因子（EGF）ELISAキット

一、製品の概要

本キットは二抗体サンドイッチ法の酵素結合免疫吸着技術を採用し、豚血清、血漿、組織均質スラリー及び細胞培養上清液中の表皮成長因子（EGF）含有量の定量測定に専用する。製品は科学研究用だけであり、豚の成長制御、疾病モデル研究などの分野に適用される。

二、検査原理

固相抗体包被鄒：抗豚EGFモノクローナル抗体を微孔板にプリ包して固相担体を形成する鄒

抗原抗体反応鄒：サンプル中のEGFと固相抗体を結合し、さらにビオチン標識の二抗を加えてサンドイッチ複合体鄒を形成する

酵素結合発色：HRP標識のストレプトアビジンを添加し、TMB基質の発色を触媒し、色の濃淡はサンプル中のEGF濃度と正の相関を示す

定量分析：450 nm波長で吸光度を測定し、標準曲線で濃度を計算する

三、キット組成

成分仕様保存条件

プリパックは微孔板96の孔/板2 ~ 8℃で密封されている

標準品（凍結乾燥）6管-20℃

酵素標準ジフェナート6 ml 2-8℃避光

発色剤A/B液各6 ml 2-8℃遮光

終止液6 ml室温

20×洗浄緩衝液20 ml室温

サンプル希釈液6 ml 2-8℃

明細書1部-

四、サンプル処理

収集要件

血清/血漿：EDTA抗凝固、静置析出血清後遠心（3000 rpm×15 min）

組織均質：1：9に生理食塩水を加えて研磨し、遠心分離して上澄みを取る

細胞上清：1000 rpm遠心分離10分不純物除去

保存条件

短期：2-8℃（≦3日）

長期：-20℃（繰り返し凍結融解を避ける）

五、操作手順

標準品希釈鄒：

標準品希釈液を用いて480 pg/ml原液を調製し、2倍の勾配で0 pg/mlに希釈する

希釈配列：480→240→120→60→30→0 pg/ml

添加反応：

穴ごとに標準品/サンプル50μlを添加し、空白穴は添加しない

37℃で30分間インキュベートし、プレートを5回洗浄した

酵素結合反応鄒：

酵素標準ジブ抵抗50μlを添加し、37℃で30分間インキュベートした

プレート洗浄後にTMB発色液を添加し、遮光反応10分間

測定終了：

終止液50μlを添加し、30分以内に450 nm吸光度を測定した

六、結果計算

標準品濃度（pg/ml）を横軸とし、OD値を縦軸として標準曲線を描く

サンプル濃度＝標準曲線フィッティング値×サンプル希釈倍数（5倍希釈推奨）

七、性能パラメータ

指標パラメータ

測定範囲7.8-500 pg/ml鄒

感度2.51 pg/ml鄒

批内精密度 CV <6.6%

ロット間精度CV<7.9%

回収率91～109%

注：以上は参考に供するだけで、実際のデータとしてではなく、実験は厳格に説明に従ったり、技術教師に相談したりしなければならない。エリサキット

豚表皮成長因子（EGF）ELISA検査キット天津本生は、品質管理を企業の生命と見なし、企業競争力の向上を追求してきた。会社は経営の中で一貫して承諾している：規律を守り、法を守り、自分を厳しく律し、寛仁は待ち、勇敢に引き受ける企業精神を標準とし、硬すぎる品質と優れたサービスで市場を維持し、開拓し、顧客の需要を最大限に満たす。お客様とのウィンウィンは、私たちの発展目標であり、ネイティブ、信頼できるパートナーです！